Relugolix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị lạc nội mạc tử cung, ung thư tuyến tiền liệt, u xơ tử cung và điều trị thiếu hụt Androgen trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt không đối xứng.

Kháng nguyên protein capsid loại 45 L1 ở người có trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh gây ra bởi Human Papillomavirus (HPV) loại 45. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống vi-rút (VLPs) đã được tinh chế ) protein của loại HPV 45 được tạo ra bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bivalirudin

Loại thuốc

Thuốc chống huyết khối, thuốc ức chế trực tiếp thrombin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cô đặc để pha dung dịch tiêm hoặc truyền: 250mg.

Aspergillus nidulans là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Aspergillus nidulans được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Acer macrophyllum là phấn hoa của nhà máy Acer macrophyllum. Phấn hoa Acer macrophyllum chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Acetovanillone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen phế quản và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Antineoplaston A10 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, Ung thư hạch, Ung thư phổi, Ung thư gan và Ung thư thận, trong số những người khác.

Yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF) là yếu tố tăng trưởng polypeptide chuỗi đơn có vai trò quan trọng trong quá trình chữa lành vết thương và là tác nhân mạnh mẽ của sự hình thành sinh lý. Một số dạng khác nhau của protein người tồn tại trong phạm vi kích thước từ 18-24 kDa do sử dụng các vị trí bắt đầu thay thế trong gen fgf-2. Nó có 55% nhận dạng dư lượng axit amin đối với Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1 và có hoạt tính liên kết heparin mạnh. Yếu tố tăng trưởng là một chất cảm ứng cực kỳ mạnh mẽ của sự tổng hợp DNA trong nhiều loại tế bào từ dòng dõi mesoderm và neuroectoderm. Ban đầu nó được đặt tên là yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản dựa trên đặc tính hóa học của nó và để phân biệt với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi có tính axit (Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1). Mặc dù nó không được chấp thuận để sử dụng ở Canada hoặc Hoa Kỳ, bFGF hiện đang được điều tra trong một số thử nghiệm lâm sàng.

Ap.usopol đã được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường, xơ vữa động mạch và bệnh động mạch vành.

Một coenzyme bao gồm ribosylnicotinamide 5'-diphosphate kết hợp với adenosine 5'-phosphate bằng liên kết pyrophosphate. Nó được tìm thấy rộng rãi trong tự nhiên và tham gia vào nhiều phản ứng enzyme trong đó nó đóng vai trò là chất mang điện tử bằng cách bị oxy hóa xen kẽ (NAD +) và khử (NADH). (Dorland, lần thứ 27)

AP-1034 sử dụng công nghệ gel chuyển giao da tiên tiến (ATD (TM)) độc quyền của Antares Pharma được thiết kế để cho phép phân phối các hoạt chất trên da. Công thức oxybutynin là một loại mỹ phẩm chất lượng, gel trong và không mùi được thiết kế để nhanh chóng hấp thụ qua da sau khi sử dụng một lần một ngày trên bụng, vai hoặc đùi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aluminium (Nhôm)

Loại thuốc

Kháng acid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Nhôm phosphat:

Túi (gói): 13 g nhôm phosphat keo trong 100 g gel.

Viên nhai: 540 mg nhôm phosphat/viên.

Dịch treo (hỗn dịch) để uống: Túi 20 g hỗn dịch chứa 12,38 g nhôm phosphat keo, tương đương với 2,476 g nhôm phosphat và lọ chứa 250 g hỗn dịch kể trên.

Nhôm hydroxyd:

Viên nang 475 mg; viên nén 300 mg, 500 mg, 600 mg (khả năng trung hòa acid: 8 mEq/viên 300 mg); viên nén bao phim: 600 mg.

Hỗn dịch: 320 mg/5 ml, 450 mg/5 ml, 600 mg/5 ml, 675 mg/5 ml (khả năng trung hoà acid: 30 - 48 mEq/15 ml).